Test- und Lifecycle-Ingenieur (m/w/d) Medizintechnik 1306-86

Raum Berlin Charlottenburg

Zusammenfassung

Standort
Raum Berlin Charlottenburg

Stellennummer
1306-86

Dauer
Unbefristet

Einstiegsdatum
zum nächstmöglichen Zeitpunkt

Beschäftigungsart
Vollzeit

Bezahlung
nach Vereinbarung / ĂĽbertariflich

🔬 Gestalten Sie die Zukunft des Sehens – in der Medizintechnik!

Sie arbeiten bereits in der Medizintechnik und suchen mehr als nur den nächsten Job? Sie möchten Produkte begleiten, die Menschen weltweit zu besserem Sehen verhelfen – und dabei Technik, Präzision und Innovation verbinden? Dann könnte das Ihre nächste Herausforderung sein.

Das Unternehmen / Der Kunde

Für unseren Mandanten suchen wir ab sofort einen Kandidaten als Test- und Lifecycle-Ingenieur (m/w/d) Medizintechnik in Berlin. Es handelt sich hier um ein Unternehmen aus dem Bereich der Medizintechnik mit mehr als 3400 Mitarbeitern. Es erwartet Sie ein spannendes Aufgabenfeld mit tollen Entwicklungsmöglichkeiten.

Ihre Aufgaben

  • Eigenverantwortliche Planung, Koordination, DurchfĂĽhrung und Auswertung von Labor‑Implantationsstudien an Intraokularlinsen und Implantationssystemen im Rahmen der Lifecycle‑Produktpflege (z. B. Produktänderungen, Serienbetreuung, Reklamationsuntersuchungen)
  • DurchfĂĽhrung und Weiterentwicklung von optischen Messungen (z. B. physikalisch‑optische Charakteristika, Abbildungsqualität, Transmission) an Intraokularlinsen
  • DurchfĂĽhrung und Weiterentwicklung von mechanischen PrĂĽfungen (z. B. Implantationsverhalten, Haptik‑Eigenschaften, Belastungs‑ und DauerfestigkeitsprĂĽfungen) an Intraokularlinsen und Implantationssystemen
  • DurchfĂĽhrung und Dokumentation von Oberflächeninspektionen (z. B. Mikroskopie, visuelle PrĂĽfung, Defektklassifizierung) sowie UnterstĂĽtzung bei Ursachenanalysen von Beanstandungen und Non‑Conformities
  • Statistische Analyse und Bewertung der Messergebnisse sowie ĂśberprĂĽfung auf Ăśbereinstimmung mit Spezifikationen, Freigabekriterien und regulatorischen Anforderungen
  • Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation nach DIN EN ISO 13485, inkl. PrĂĽfplänen, PrĂĽfberichten und Lifecycle‑Nachweisen
  • Regelmäßige Wartung, Kalibrierung und Funktionskontrolle von Mess‑ und PrĂĽfeinrichtungen sowie Nachweis der Eignung im Rahmen des Qualitätsmanagements
  • Enge Zusammenarbeit mit Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Entwicklung, Produktion und Complaint Handling zur kontinuierlichen Verbesserung bestehender Produkte und PrĂĽfprozesse

Erforderliche Qualifikationen

  • Studium in den Bereichen Ingenieurwissenschaften (m/w/d), Messtechnik/Sensorik, Optik (m/w/d), Materialwissenschaft/Mechatronik (m/w/d), Automatisierungstechnik/Elektrotechnik (m/w/d), Medizintechnik (m/w/d) oder vergleichbar
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Test, Verifikation/Validierung oder Produktpflege, idealerweise im Umfeld von Medizinprodukten
  • Fundierte Kenntnisse mechanischer und optischer Messsysteme sowie Erfahrung in der mechanischen und optischen Charakterisierung von Produkten, vorzugsweise Implantaten oder Intraokularlinsen
  • Erfahrung in der DurchfĂĽhrung von Laborstudien und SerienprĂĽfungen in einem regulierten Umfeld, idealerweise nach ISO 13485 und MDR
  • Sicherer Umgang mit statistischer Versuchsauswertung und Datenanalysesoftware (z. B. Origin, Minitab) sowie sehr gute Kenntnisse in Excel
  • WĂĽnschenswert: Erfahrung in PrĂĽfstandsauslegung oder in der Programmierung (z. B. Python, LabVIEW)
  • Ausgeprägte analytische, konzeptionelle und organisatorische Fähigkeiten sowie hohe Sorgfalt und Ausdauer bei der DurchfĂĽhrung von Serientests
  • Hohes MaĂź an Eigeninitiative, Verantwortungsbereitschaft und Qualitätsbewusstsein sowie eine systematische und zielorientierte Arbeitsweise
  • FlieĂźende Englischkenntnisse in Wort und Schrift und Freude an der Arbeit in interdisziplinären, internationalen Teams

Ihre Bewerbung

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